A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (23), o recolhimento e interdi\u00e7\u00e3o de diversos lotes de v\u00e1rios fabricantes do medicamento losartana, usado para tratar press\u00e3o alta.
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\nDe acordo com o G1, a ag\u00eancia recomendou que os pacientes que usam o rem\u00e9dio, mesmo que ele esteja entre os lotes afetados, devem continuar o tratamento, pois a medida\u00a0\u00e9 preventiva.Em caso de d\u00favida ou se precisar de orienta\u00e7\u00e3o, o paciente deve conversar seu m\u00e9dico.
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\nA ag\u00eancia detectou a impureza “azido” – uma subst\u00e2ncia que pode causar muta\u00e7\u00f5es – em uma concentra\u00e7\u00e3o acima do limite de seguran\u00e7a aceit\u00e1vel nos rem\u00e9dios. A medida \u00e9 preventiva. A presen\u00e7a do azido no insumo farmac\u00eautico da losartana foi identificado no mundo em setembro de 2021. O contaminante pode aparecer durante a produ\u00e7\u00e3o do insumo farmac\u00eautico ativo, que \u00e9 utilizado pela ind\u00fastria farmac\u00eautica para fabricar o medicamento final.
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\n“A hipertens\u00e3o e insufici\u00eancia card\u00edaca exigem acompanhamento constante e qualquer altera\u00e7\u00e3o no tratamento deve ser feita somente pelo m\u00e9dico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o medicamento pode trazer riscos para a sa\u00fade do paciente”, refor\u00e7ou a Anvisa.
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\nDepois de falar com o seu m\u00e9dico, se for trocar o medicamento, voc\u00ea deve entrar em contato com o Servi\u00e7o de Atendimento ao Consumidor (SAC) do laborat\u00f3rio que fabrica a sua losartana para se informar sobre a troca.
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\nO contato das empresas aparece na embalagem e na bula do rem\u00e9dio. ?? dever da empresa fazer a substitui\u00e7\u00e3o ou a troca do rem\u00e9dio – os lotes que foram mantidos no mercado s\u00e3o considerados seguros e podem ser consumidos.
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