Por determina\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), na \u00faltima quinta-feira (23), as empresas farmac\u00eauticas respons\u00e1veis pela fabrica\u00e7\u00e3o do losartana devem recolher os lotes do medicamento (saiba mais aqui e aqui).<\/p>\n
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Conforme divulgou a ag\u00eancia, foram verificados n\u00edveis elevados de “azido”, considerada cancer\u00edgena, o que ultrapassaria o “limite de seguran\u00e7a aceit\u00e1vel”.<\/p>\n
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O princ\u00edpio ativo \u00e9 um dos mais usados para o tratamento de casos de hipertens\u00e3o e insufici\u00eancia card\u00edaca no Brasil. O processo de recolhimento deve ser conclu\u00eddo em at\u00e9 120 dias, contados a partir da data de publica\u00e7\u00e3o, segundo o Di\u00e1rio do Nordeste.<\/p>\n
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O uso n\u00e3o dever\u00e1 ser suspenso pelos pacientes. De acordo com o \u00f3rg\u00e3o federal, pessoas que estejam utilizando lotes interditados ou recolhidos dever\u00e3o entrar em contato com o Servi\u00e7o de Atendimento ao Consumidor (SAC) do laborat\u00f3rio do medicamento e, em caso de d\u00favida, procurar orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica.<\/p>\n
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“Continue tomando o seu medicamento de acordo com as orienta\u00e7\u00f5es do seu m\u00e9dico. Qualquer altera\u00e7\u00e3o de tratamento e medicamento s\u00f3 deve ser feita com orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica”, recomendou. “Somente troque de medicamento quando j\u00e1 tiver o novo lote em m\u00e3os, pois a interrup\u00e7\u00e3o do tratamento da hipertens\u00e3o arterial e da insufici\u00eancia card\u00edaca pode produzir maiores malef\u00edcios, inclusive risco de morte por derrame, ataques card\u00edacos e piora da insufici\u00eancia card\u00edaca”, diz a Anvisa.<\/p>\n
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Ap\u00f3s a determina\u00e7\u00e3o, a a Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) tamb\u00e9m se pronunciou, nesta segunda-feira (27), para orientar os pacientes hipertensos e com cardiopatia.<\/p>\n
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Por nota, a SBC afirma ter participado de reuni\u00f5es com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e com a Anvisa, e concorda com a decis\u00e3o da ag\u00eancia regulat\u00f3ria.<\/p>\n
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“A SBC apoia as seguintes recomenda\u00e7\u00f5es: 1 – Os pacientes que fazem uso da losartana devem continuar utilizando o seu medicamento; 2 – os pacientes que est\u00e3o fazendo uso de um dos lotes interditados devem seguir as recomenda\u00e7\u00f5es da Anvisa para a troca; 3 – Em caso de d\u00favida ou necessidade de orienta\u00e7\u00e3o, os pacientes devem procurar atendimento m\u00e9dico”, diz o documento, reproduzido pelo Metr\u00f3poles.<\/p>\n
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A SBC afirma, ainda, que a decis\u00e3o da ag\u00eancia n\u00e3o tem a ver com a falta de efic\u00e1cia do medicamento, ou qualquer perigo no uso da losartana, apenas os lotes contaminados \u00e9 que precisam ser substitu\u00eddos. Qualquer altera\u00e7\u00e3o no tratamento do paciente deve ser feito pelo m\u00e9dico que acompanha o caso.<\/p>\n
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Os lotes que a Anvisa determinou recolhimento n\u00e3o s\u00e3o, conforme o jornal O Globo, das marcas a seguir. Confira:<\/p>\n
\tEMS;
\n\tGermed;
\n\tTorrent;
\n\tOrganon;
\n\tPharlab;
\n\tMultilab;
\n\tNova Qu\u00edmica;
\n\tSandoz;
\n\tVitamedic;
\n\tSanofi Medley
\n\tLegrand;
\n\tRanbaxy;
\n\tUnichem;
\n\t1FARMA;
\n\tAurobindo Pharma;
\n\tLaborat\u00f3rio Globo;
\n\tZydus Nikkho.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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