O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou nesta segunda-feira, 1\u00ba, que vai comprar o tecovirimat para os casos de var\u00edola dos macacos (monkeypox). Esse \u00e9 um medicamento antiviral desenvolvido para o tratamento da var\u00edola, ainda sem registro ou venda no Brasil. Ele interfere em uma prote\u00edna encontrada na superf\u00edcie do v\u00edrus, o que diminui o ritmo de sua replica\u00e7\u00e3o. O resultado \u00e9 a dura\u00e7\u00e3o da infec\u00e7\u00e3o por um menor per\u00edodo de tempo. No primeiro momento, o rem\u00e9dio ser\u00e1 apenas para os casos mais graves. <\/p>\n
“Isso beneficia especialmente os grupos considerados mais vulner\u00e1veis, que t\u00eam mais chances de desenvolver formas graves da doen\u00e7a. N\u00e3o h\u00e1 indica\u00e7\u00e3o para quem tem a doen\u00e7a localizada ou com poucas les\u00f5es pelo corpo”, explica Rodrigo Molina, m\u00e9dico infectologista e consultor da Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI).<\/p>\n<\/p>\n
J\u00e1 a assessoria t\u00e9cnica do Conselho de Secret\u00e1rios Municipais de Sa\u00fade do Estado de S\u00e3o Paulo (Cosems-SP) considera que ainda h\u00e1 muitas incertezas sobre o uso do medicamento para o tratamento da var\u00edola dos macacos, que foi aprovado pela Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) em car\u00e1ter excepcional, no in\u00edcio do ano. <\/p>\n<\/p>\n
O conselho lembra ainda que, em documento de junho emitido pela Opas – bra\u00e7o da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade para a Am\u00e9rica Latina -, a orienta\u00e7\u00e3o era de usar o antiviral em pesquisa cl\u00ednica at\u00e9 que surjam evid\u00eancias cient\u00edficas consistentes.<\/p>\n<\/p>\n
O tecovirimat, fornecido pela farmac\u00eautica Siga Technologies, obteve em julho o aval para ser utilizado no tratamento da doen\u00e7a no Reino Unido. Nos Estados Unidos, o uso \u00e9 aprovado pela ag\u00eancia sanit\u00e1ria do pa\u00eds, a FDA, somente para tratar a var\u00edola. Com a alta de casos de monkeypox no pa\u00eds, o Centro de Controle e Preven\u00e7\u00e3o de Doen\u00e7as (CDC) americano tem mantido um protocolo de acesso expandido, em que um medicamento considerado promissor e ainda sem registro \u00e9 administrado.<\/p>\n<\/p>\n
De acordo com o CDC, embora n\u00e3o haja dados sobre a efic\u00e1cia do antiviral para tratar a var\u00edola dos macacos em humanos, estudos realizados com animais apontam que o tecovirimat pode ter sucesso contra outras doen\u00e7as causadas por v\u00edrus do g\u00eanero Orthopoxvirus. O \u00f3rg\u00e3o afirma tamb\u00e9m que os testes realizados em pessoas causaram poucos efeitos colaterais.<\/p>\n<\/p>\n
O medicamento n\u00e3o possui registro ou pedido de avalia\u00e7\u00e3o para sua autoriza\u00e7\u00e3o pela Anvisa. A ag\u00eancia informou que, em casos emergenciais, insumos ainda sem registro podem ser importados para o enfrentamento da doen\u00e7a, desde que tenham sido aprovados em seu pa\u00eds de origem. Nesse caso, a ag\u00eancia deve avaliar os requisitos necess\u00e1rios para a importa\u00e7\u00e3o e as orienta\u00e7\u00f5es para a\u00e7\u00f5es de monitoramento de eventos adversos decorrentes do uso do medicamento na popula\u00e7\u00e3o. Ainda n\u00e3o h\u00e1 informa\u00e7\u00f5es sobre o pre\u00e7o do produto.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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