{"id":696012,"date":"2026-06-14T21:19:01","date_gmt":"2026-06-15T00:19:01","guid":{"rendered":"https:\/\/primeirojornal.com.br\/2026\/06\/14\/novo-exame-de-sangue-detecta-doencas-geneticas-no-feto-sem-agulha-dizem-cientistas\/"},"modified":"2026-06-14T21:19:44","modified_gmt":"2026-06-15T00:19:44","slug":"novo-exame-de-sangue-detecta-doencas-geneticas-no-feto-sem-agulha-dizem-cientistas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/2026\/06\/14\/novo-exame-de-sangue-detecta-doencas-geneticas-no-feto-sem-agulha-dizem-cientistas\/","title":{"rendered":"Novo exame de sangue detecta doen\u00e7as gen\u00e9ticas no feto sem agulha, dizem cientistas"},"content":{"rendered":"\n<p style=\"text-align: justify;\">Um novo exame de sangue materno n\u00e3o invasivo foi apresentado na confer\u00eancia da <strong>Sociedade Europeia de Gen\u00e9tica Humana<\/strong> em Gotemburgo, na Su\u00e9cia, prometendo detectar milhares de condi\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas graves no feto sem qualquer procedimento invasivo, reduzindo riscos para a gestante e para o beb\u00ea.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Chamado <strong>NIFS<\/strong> (Non-Invasive Foetal Sequencing), o teste capta fragmentos do DNA do feto que circulam no sangue materno e aplica sequenciamento de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o, aliado a processos computacionais, para identificar variantes em quase 23.000 genes da gesta\u00e7\u00e3o, tipicamente a partir da 17\u00aa semana.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Em estudo com 565 gesta\u00e7\u00f5es, o NIFS atingiu entre 95% e 99% de detec\u00e7\u00e3o das variantes encontradas por m\u00e9todos invasivos e mais de 97% das altera\u00e7\u00f5es clinicamente relevantes. O painel abrange mais de 2.500 genes, replicando o escopo de pain\u00e9is fetais usados hoje pela Genomics England, um dos mais amplos do mundo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Entre as condi\u00e7\u00f5es que o teste pode sinalizar est\u00e3o fibrose c\u00edstica, s\u00edndrome de Noonan, s\u00edndrome de Charge, Stickler, acondroplasia e dezenas de outros dist\u00farbios gen\u00e9ticos raros, segundo o <strong>Dr. Christopher Whelan<\/strong>, pesquisador do <strong>Broad Institute<\/strong> do MIT e de Harvard.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A principal raz\u00e3o para o avan\u00e7o \u00e9 reduzir a depend\u00eancia de amniocentese ou bi\u00f3psia de vilosidades cori\u00f4nicas, procedimentos invasivos que envolvem agulhas e t\u00eam risco de aborto espont\u00e2neo pr\u00f3ximo de 1 em 200 casos. \u201cMuitas mulheres recusam m\u00e9todos invasivos por causa do risco, do estresse, do acesso e do custo\u201d, afirmou Whelan ao <em>The Guardian<\/em>. O NIFS, segundo ele, eliminaria essa barreira ao oferecer precis\u00e3o semelhante sem riscos f\u00edsicos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ainda assim, especialistas alertam para uso apenas como triagem esclarecedora. <strong>Prof. Alexandre Reymond<\/strong>, da Universidade de Lausanne, chamou o avan\u00e7o de \u201cfeito extraordin\u00e1rio\u201d que abre portas para tratamento e preven\u00e7\u00e3o imediatos, enquanto <strong>Dr. Angus Clarke<\/strong>, geneticista de Cardiff, ressaltou que resultados com significado incerto podem trazer ansiedade e levar a investiga\u00e7\u00f5es desnecess\u00e1rias. \u201cVoc\u00ea coloca os pais numa posi\u00e7\u00e3o dif\u00edcil\u201d, disse Clarke ao <em>The Guardian<\/em>.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O estudo sugere que o NIFS n\u00e3o substitui aconselhamento gen\u00e9tico completo ainda, mas aponta para uma nova era em que diagn\u00f3sticos fetais se tornam mais acess\u00edveis e menos arriscados. O tempo dir\u00e1 como esse teste se integrar\u00e1 \u00e0 pr\u00e1tica cl\u00ednica, com orienta\u00e7\u00f5es sobre quando fazer o exame e como interpretar resultados complexos. Compartilhe sua opini\u00e3o nos coment\u00e1rios sobre o potencial e os cuidados em torno desse exame.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Um novo exame de sangue materno n\u00e3o invasivo foi apresentado na confer\u00eancia da Sociedade Europeia de Gen\u00e9tica Humana em Gotemburgo, na Su\u00e9cia, prometendo detectar\u2026<\/p>\n","protected":false},"author":57,"featured_media":696014,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[229],"tags":[],"class_list":["post-696012","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-tecnologia"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/696012","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/57"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=696012"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/696012\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/696014"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=696012"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=696012"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=696012"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}