{"id":734326,"date":"2026-10-22T20:24:09","date_gmt":"2026-10-22T23:24:09","guid":{"rendered":"https:\/\/primeirojornal.com.br\/2026\/10\/anvisa-aprova-novo-medicamento-para-cancer-de-pulmao-avancado\/"},"modified":"2026-10-22T20:25:23","modified_gmt":"2026-10-22T23:25:23","slug":"anvisa-aprova-novo-medicamento-para-cancer-de-pulmao-avancado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gazetabaiana.com.br\/index.php\/2026\/10\/22\/anvisa-aprova-novo-medicamento-para-cancer-de-pulmao-avancado\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova f\u00e1rmaco para c\u00e2ncer de pulm\u00e3o em est\u00e1gio avan\u00e7ado"},"content":{"rendered":"\n

Resumo<\/strong>
Anvisa aprova Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para CPCNP com alta express\u00e3o de c-Met; tamb\u00e9m aprova Poherdy (pertuzumabe) para c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico e em est\u00e1gio inicial. Decis\u00f5es baseadas em estudos de resposta objetiva e em cen\u00e1rios com op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas limitadas. Palavras-chave: Anvisa, CPCNP, c-Met, Emrelis, Poherdy, c\u00e2ncer de mama, HER2.<\/p>\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o Emrelis, medicamento indicado a pacientes adultos com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas n\u00e3o pequenas (CPCNP<\/strong>) n\u00e3o escamoso, de est\u00e1dio avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico, que apresentem receptor EGFR do tipo selvagem com alta superexpress\u00e3o da prote\u00edna c-Met<\/strong>. A decis\u00e3o teve como base resultados de estudo que mostraram uma taxa de resposta objetiva<\/strong> de 29,2%<\/strong> na popula\u00e7\u00e3o avaliada, e de 34,5%<\/strong> entre pacientes com alta superexpress\u00e3o de c-Met, com respostas duradouras em cen\u00e1rios terap\u00eauticos com op\u00e7\u00f5es limitadas.<\/p>\n

\"Imagem<\/p>\n

Cr\u00e9dito:<\/strong> Ag\u00eancia Brasil.<\/p>\n

C\u00e2ncer de mama<\/strong><\/p>\n

A Anvisa tamb\u00e9m aprovou o registro do Poherdy (pertuzumabe)<\/strong>, indicado para o tratamento de c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico e para c\u00e2ncer de mama em est\u00e1gio inicial. No caso da doen\u00e7a metast\u00e1tica, o uso \u00e9 indicado em combina\u00e7\u00e3o com trastuzumabe e docetaxel<\/strong>, voltado a pacientes com c\u00e2ncer HER2-positivo<\/strong> metast\u00e1tico ou localmente recorrente n\u00e3o oper\u00e1vel, que ainda n\u00e3o tenham recebido tratamento pr\u00e9vio com antibID HER2 ou quimioterapia.<\/p>\n

J\u00e1 para pacientes com c\u00e2ncer de mama em est\u00e1gio inicial, a indica\u00e7\u00e3o \u00e9 o uso combinado com trastuzumabe e quimioterapia, no tratamento neoadjuvante (antes da cirurgia) de c\u00e2ncer de mama HER2-positivo<\/strong> localmente avan\u00e7ado, inflamat\u00f3rio ou em est\u00e1gio inicial, com alto risco de recorr\u00eancia, como parte de um regime terap\u00eautico completo; tamb\u00e9m pode ser utilizado no tratamento adjuvante (ap\u00f3s a cirurgia) de pacientes HER2-positivo em est\u00e1gio inicial com alto risco de recorr\u00eancia.<\/p>\n

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Pacientes com doen\u00e7a localmente avan\u00e7ada ou metast\u00e1tica (quando as c\u00e9lulas do tumor se propagam para outras partes do corpo) apresentam progn\u00f3stico desfavor\u00e1vel. Ap\u00f3s a quimioterapia e imunoterapia, h\u00e1 uma limitada disponibilidade de terapias<\/p>\n<\/blockquote>\n

Estat\u00edsticas<\/strong>: o c\u00e2ncer de pulm\u00e3o figura entre as principais causas de mortalidade mundial. O CPCNP<\/strong> representa aproximadamente 85%<\/strong> dos casos, e cerca de 70%<\/strong> correspondem ao subtipo n\u00e3o escamoso, alvo das terapias aprovadas pela Anvisa.<\/p>\n

As informa\u00e7\u00f5es foram divulgadas pela Anvisa em nota oficial. Os documentos destacam que os tratamentos aprovados visam ampliar as op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas para pacientes com perfis moleculares espec\u00edficos e est\u00e1gios avan\u00e7ados da doen\u00e7a.<\/p>\n

Fonte<\/strong>: Ag\u00eancia Brasil\/Anvisa (informa\u00e7\u00f5es oficiais da ag\u00eancia reguladora)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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